氧化降解反應(yīng)的形成率是和藥物自動氧化敏感性和存儲(反應(yīng))條件，如溫度，濕度，氧氣濃度和時間成正比的。藥物制劑的原料藥的氧化降解會降低藥效和大大縮短藥物的有效期。氧化降解的負(fù)作用有：產(chǎn)品變色，滲水和產(chǎn)生臭味和異味，溶解率變化和特性變化。主要的是，終醫(yī)藥產(chǎn)品在儲存過程中產(chǎn)生的氧化降解使得產(chǎn)品可能有不良藥理，甚至包括毒性或消極的副作用，因此急需作好藥劑的殘氧檢測工作。

 

　　關(guān)注藥劑氧化問題，針對醫(yī)藥包裝的應(yīng)用，推出的氧氣、二氧化碳包裝殘氧儀，主要針對小頂空、醫(yī)藥包裝等領(lǐng)域。能夠方便、準(zhǔn)確、快速地掌控藥品包裝內(nèi)部氣體成分的變化，為藥品品質(zhì)及保質(zhì)期的延長提供有效的、合理性的重要數(shù)據(jù)支持。多年的積累，豐富的殘氧檢測技術(shù)及應(yīng)用案例，為食品、醫(yī)藥、科研以及其他涉及氧氣含量分析的行業(yè)提供質(zhì)量控制和保證的完整解決方案。在過去數(shù)年里，國內(nèi)眾多制藥廠紛紛采用殘氧儀對所生產(chǎn)的藥品進(jìn)行嚴(yán)格的殘氧檢測。相比市場其它品牌的殘氧分析儀，有著*的優(yōu)勢，如測真空度，和氮?dú)馄考兌闰炞C，在負(fù)壓較大的密閉容器中測殘氧等。此外殘氧儀嚴(yán)格遵循新版GMP標(biāo)準(zhǔn)的要求，全面助力藥企通過新版GMP認(rèn)證。